【摘 要】
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目的研究基质衍生因子alpha(SDF-1α)水平与多发性骨髓瘤骨病的相关性,寻找治疗骨髓瘤骨病的潜在靶向位点。方法收集多发性骨髓瘤(MM)患者和健康对照外周血及骨髓,提取血浆、
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目的研究基质衍生因子alpha(SDF-1α)水平与多发性骨髓瘤骨病的相关性,寻找治疗骨髓瘤骨病的潜在靶向位点。方法收集多发性骨髓瘤(MM)患者和健康对照外周血及骨髓,提取血浆、骨髓浆,利用ELISA法测MM患者血浆及骨髓浆中SDF-1的浓度；利用流式细胞术检查MM患者骨髓瘤细胞表面SDF-1α配体CXCR4(CD184)的阳性率,观察其与患者骨病严重程度之间的相关性；体外诱导培养外周血单个核细胞(PBMC)分化为破骨细胞,研究SDF-1α是否促进破骨形成；培养MM患者骨髓基质细胞,诱导其分化为成骨细胞,研究SDF-1α对成骨细胞形成过程中碱性磷酸酶(ALP)合成的影响。结果SDF-1α在MM患者骨髓浆中比在血浆浓度明显升高(P<0.05)。 CXCR4在骨病严重的MM患者中比例升高。体外培养12天后,SDF-1α在体外能促进破骨细胞的形成(P<0.05),对成骨细胞的形成无明显影响(P>0.05)。结论SDF-1α水平在MM患者骨髓中表达升高,骨髓瘤细胞表达CXCR4, SDF-1a/CXCR4水平与骨髓瘤骨病严重程度相关。SDF-1α促进破骨细胞形成,不影响成骨细胞合成ALP。因此,SDF-1α可能成为骨髓瘤骨病治疗的新位点。
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