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目的:研究椎间孔注射干扰素α-2b对神经病理性疼痛模型CCI大鼠镇痛效果的影响以及脊髓腰膨大处TNF-α表达量的影响。方法:健康成年雄性SD大鼠48只,将其随机分为4组(n=4):假手术组(S组):仅暴露右侧坐骨神经不结扎;CCI模型组(CCI组):构建CCI模型,模型构建7天后椎间孔注射生理盐水;干扰素α-2b低剂量CCI组(LCCI组):构建CCI模型,模型构建第7天椎间孔注射6万U干扰素α-2b;干扰素α-2b高剂量CCI组(HCCI组):构建CCI模型,模型构建第7天椎间孔注射8万U干扰素α-2b。CCI处理前当天(T0)、CCI处理后1(T1)、3(T2)、7(T3)天和椎间孔注射后1(T4)、3(T5)天测定热痛阈。CCI模型构建第7天测定热痛阈后、椎间孔注射后第1、3天这3个时间点每组随机处死4只大鼠,取腰膨大段脊髓进行Elisa检测。结果:1.T0时间点各组大鼠基础热痛阈值无显著差异(P>0.05);建立CCI模型后T1、T2、T3这3个时间点CCI组、LCCI组、HCCI组与S组相比热痛阈值有统计学意义(P<0.05),三组成功构建CCI疼痛模型;椎间孔注射生理盐水或干扰素α-2b后,T4、T5两个时间点进行热痛阈测量,CCI组与LCCI组、HCCI组热痛阈值无显著差异(P>0.05),提示椎间孔注射6万单位和8万单位的干扰素α-2b并未对CCI模型大鼠的热痛阈产生影响。2.CCI模型建立成功后,T3时间点CCI组、LCCI组、HCCI组3组脊髓中TNF-α的含量与S组相比有统计学意义(P<0.05),提示脊髓中TNF-α参与CCI模型的疼痛形成过程,呈现高表达。椎间孔注射生理盐水或干扰素α-2b后T4、T5这2个时间点CCI组、LCCI组、HCCI组与S组脊髓TNF-α含量相比差别有统计学意义(P<0.05),继续呈现高表达。CCI组与LCCI组、HCCI组进行组间比较均无意义(P>0.05),提示椎间孔注射注射6万单位和8万单位的干扰素α-2b并未对脊髓中TNF-α表达量产生有意义的影响。进行组内比较时,S组各时点间比较尚不能认为有意义(P>0.05);CCI组、LCCI组、HCCI组的TNF-α表达量在T5时间点与T3时间点比较具有统计学意义(P<0.05),提示CCI建模后7-10天间,脊髓中TNF-α的表达量有降低的趋势。结论:1.脊髓中TNF-α参与神经病理性疼痛CCI模型的发展过程,并呈现高表达,在CCI建模后7到10天间TNF-α表达量有下降趋势。2.本实验未观察到使用6万单位和8万单位的干扰素α-2b对CCI模型大鼠的热痛阈起到缓解作用,但是不能排除其对机械痛阈值的影响。3.本实验未观察到使用6万单位和8万单位的干扰素α-2b对CCI模型大鼠腰膨大中TNF-α的表达量产生有意义影响。