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为了提高实验室从土壤中筛选得到的利迪链霉菌AS 4.2501生产抗真菌抗生素的能力,并加快其在生产中的应用;研究采用常规诱变方法对生产菌株进行选育,并运用气相色谱和飞行时间质谱联用技术(GC/TOFMS)对生产菌在2L发酵罐发酵过程中的中间代谢物进行了初步分析。所得研究结果如下:运用亚硝酸和紫外线复合诱变方法并结合菌株自身产物抗性筛选,以立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)作为生物活性检验指示菌,得到了一个高产突变株E9(high-yield mutant E9),其抗菌活性增加82.6%;高产突变株E9的培养和发酵时间明显缩短,比出发菌株缩短了约24小时。传代研究表明高产突变株E9具有稳定的生产能力,在-20℃~121℃的温度范围内其发酵液生物活性具有很好的稳定性。突变菌株E9所具有的这些特性将有利于节省原料和降低生产成本。研究表明在2L发酵罐发酵过程中高产突变株E9的发酵时间也比原始菌株要快大约24h,高产突变株E9发酵液中的还原糖明显小于原始菌株,推测还原糖可能是该抗真菌抗生素的合成代谢的必须物质。进一步运用飞行时间质谱联用技术(GC/TOFMS)对高产突变株E9和原始菌株的代谢物组胞内代谢物组进行了比较分析,结果显示在高产菌株和原始菌株的代谢物组研究中共发现了83个色谱峰,通过NIST质谱库初步鉴定了23个物质,这些物质涵盖氨基酸、羟基酸、糖类、糖化乙醇、磷酸化化合物、芳香化合物、饱和和不饱和脂肪酸、核酸、固醇类和其他的一些物质。原始菌株的中间代谢物明显比突变株E9的中间代谢产物多,在发酵培养36小时后这种趋势更加明显。采用主成分分析(PCA)由气相质谱分析(GC/TOFMS)得到的代谢轮廓图谱,得到了两个生物标志物(biomarkers),分别为谷氨酸和环氧乙烷,这两种物质使高产菌株和原始菌株明显的区分开。这些研究结果将有助于分析该菌的代谢方式和抗真菌抗生素的生物合成途径。