【摘 要】
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本试验以蓝莓北高丛品种‘早蓝’（Earliblue）、半高丛品种‘齐佩瓦’（Chippewa）和南高丛品种‘密斯提’（Misty）试管苗叶片为材料,研究了培养基种类、激素组合、pH值、光培养、暗培养、叶片切伤部位和不同叶位对蓝莓叶片诱导的影响,ZT、NAA和蔗糖不同浓度组合和单一细胞分裂素浓度对蓝莓愈伤组织分化的影响,以及IBA、NAA和蔗糖的浓度组合及单一生长素对试管苗诱导生根的影响,为了建立不
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本试验以蓝莓北高丛品种‘早蓝’（Earliblue）、半高丛品种‘齐佩瓦’（Chippewa）和南高丛品种‘密斯提’（Misty）试管苗叶片为材料,研究了培养基种类、激素组合、pH值、光培养、暗培养、叶片切伤部位和不同叶位对蓝莓叶片诱导的影响,ZT、NAA和蔗糖不同浓度组合和单一细胞分裂素浓度对蓝莓愈伤组织分化的影响,以及IBA、NAA和蔗糖的浓度组合及单一生长素对试管苗诱导生根的影响,为了建立不同基因型蓝莓‘早蓝’、‘齐佩瓦’和‘密斯提’完整的叶片离体再生体系,为蓝莓大规模快繁和种质资源研究与利用等提供理论研究基础和技术支持。试验结果如下:（1）WPM为‘早蓝’和‘密斯提’叶片最佳诱导培养基;尽管‘齐佩瓦’叶片在1/2WPM和1/2MS培养基上的愈伤组织诱导率高于WPM培养基,但‘齐佩瓦’叶片在WPM培养基的褐化率显著低于1/2WPM和1/2MS培养基,因此综合而言,WPM培养基较适宜‘齐佩瓦’叶片培养。（2）不同激素浓度组合对蓝莓叶片愈伤组织诱导试验中:‘早蓝’叶片在WPM+1mg/L ZT+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L IBA生长培养基中愈伤诱导率最高为93.3%,愈伤组织绿色;‘齐佩瓦’叶片在WPM+1mg/L TDZ+0.3mg/L IBA生长培养基中,愈伤诱导率最高为100%,愈伤组织绿色;‘密斯提’叶片在WPM+1.0 mg/L ZT+0.1mg/L TDZ+0.1mg/L IBA生长培养基中,愈伤诱导率最高为100%,愈伤组织绿色。（3）以‘早蓝’叶片为试验材料得出:最佳诱导pH为5.2,最佳光照时间为12 h/d,最佳暗培养时间14 d,叶片不同切伤方式对愈伤组织诱导最优排序:横切主脉（2～3刀）＞纵切主脉两侧（1～2刀）＞整叶＞1/2叶柄＞1/2叶尖,以及第3叶位为最佳叶位。（4）‘早蓝’和‘密斯提’最佳分化培养基均为:WPM+0.5 mg/L ZT+0.05 mg/L NAA+20g/L蔗糖+8g/L琼脂,诱导率均为100%,分化芽最多且分化芽芽高最高;‘齐佩瓦’愈伤组织分化不定芽的最佳诱导培养基为:WPM+1.0 mg/L ZT+0.05 mg/L NAA+25g/L蔗糖,诱导率高达100%,分化芽最多,且芽最高。（5）以‘早蓝’叶片为试验材料,研究单独添加ZT、6-BA和TDZ对愈伤组织分化结果为:ZT＞6-BA＞TDZ。ZT 3.0 mg/L时,诱导率为100%,分化速度快,分化芽多且分化芽高。6-BA诱导率最高为90%,分化芽较多。TDZ使愈伤组织量增大,分化效果差,诱导率最高为65%,分化芽少,芽矮小。（6）‘早蓝’最佳生根培养基为:1/2WPM+0.1 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,生根率可达50%;‘齐佩瓦’分化苗诱导生根的最佳培养基为:1/2WPM+0.1 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,生根率可达85%;‘密斯提’最佳生根培养基为:1/2WPM+0.5 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,生根率最高为68.6%;相比之下生根效果:‘齐佩瓦’＞‘密斯提’＞‘早蓝’。单独添加IBA和NAA时,NAA浓度为1.0 mg/L时均为‘早蓝’、‘齐佩瓦’和‘密斯提’最佳生根浓度‘齐佩瓦’在IBA0.1mg/L时诱导率达到最高,而‘早蓝’和‘密斯提’在1.0 mg/L时诱导率达到最高。
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