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目的：研究高钼对绵羊睾丸组织形态和生精功能的影响。方法：2月龄雄性小尾寒羊12只，随机分为3组，Ⅰ组饲喂基础日粮，Ⅱ、Ⅲ组饲喂高钼日粮（在基础日粮中分别添加30mg/kg、60mg/kg的钼）。试验周期120d，每周称量一次体重，试验结束后处死试验羊，采集睾丸和附睾，用透射电镜、HE染色、试剂盒、免疫组化等方法，在显微和超微结构，细胞与蛋白等水平上研究高钼对绵羊睾丸病理损伤和生精功能的影响。结果：1. Ⅱ、Ⅲ组小尾寒羊体重增长受到抑制，第九周开始与Ⅰ组相比差异极显著（P<0.01）；Ⅱ、Ⅲ组睾丸系数分别下降24%和34%，与Ⅰ组相比均差异极显著（P<0.01），Ⅱ、Ⅲ组之间差异显著（P<0.05）。2.与Ⅰ组相比，Ⅱ、Ⅲ组小尾寒羊精子密度、精子活率下降明显（P<0.01），精子畸形率极显著增高（P<0.01）；Ⅱ、Ⅲ组之间也存在极显著差异（P<0.01）。3. Ⅰ组小尾寒羊睾丸曲细精管形态规则，生精细胞层次分明、排列紧密，超微结构观察未见明显异常；Ⅱ组睾丸生精上皮细胞层数减少，各级生精细胞排列紊乱，部分曲细精管上皮细胞脱落至管腔，电镜下可见核异染色质边集于核膜下，胞浆内线粒体轻度肿胀，嵴模糊，内质网扩张明显，精子顶体模糊、颈部线粒体空泡化明显；Ⅲ组睾丸曲细精管结构模糊，管腔基本消失，生精细胞排列散乱，崩解碎裂明显，电镜下可见精原细胞异染色质增多、边集于核膜下，核膜偶见模糊，内质网扩张呈囊泡样，胞浆与线粒体空泡化严重，初级精母细胞有核溶解现象。4. Ⅱ、Ⅲ组小尾寒羊睾丸细胞静止期（G0/G1）显著升高（P<0.01），增殖期（S，G2+M）和增殖指数（PI）显著降低（P<0.01）。5. Ⅱ、Ⅲ组小尾寒羊睾丸组织SOD、GSH-Px活性显著下降（P<0.01），MDA浓度和TNF-a表达水平明显升高（P<0.01）。结论：高钼（30、60mg/kg）可造成小尾寒羊睾丸组织损伤，生精功能下降。