本论文主要研究大气中两个重要有机物,苯甲醇和硝酸异丙酯在大气中降解的反应机理和动力学性质。（1）在密度泛函理论（M06-2X）和传统过渡态理论的基础下,对苯甲醇和OH自由基反应的机制和动力学进行研究。结果表明,当OH自由基从不同的方向靠近苯甲醇时,会形成六个由于范德华作用力而结合的复合物。然后OH自由基消除–CH₂OH基团和苯环上的H原子,或者加成到苯环的C原子上。所有的反应途径中,从–CH₂OH基团上消除H和加成到苯环的原位和邻位C原子上的途径占主导地位。总速率常数是2.61×10^-11cm³ molecule^-11 s^-1。在298K下,H原子消除反应和加成反应的分支比分别是0.23和0.77。当温度从250K增大到400K时,H原子消除反应的分支比增加而加成反应的分支比减少。计算得出的结果与实验结果相一致。（2）使用密度泛函理论和传统过渡态理论研究了硝酸异丙酯和OH自由基反应的机制和动力学。结果显示反应开始会形成范德华复合物。OH自由基消除叔碳和甲基上的H原子两个反应途径在室温下分支比分别是82%和18%。叔碳H原子消除的主要产物是丙酮,NO₂和H₂O。在250-500 K温度范围内,丙酮的产率随着温度的增加而减少。在298K下,总速率常数是7.4×10^-13cm³molecule^-1s^-1。计算得出的速率常数和分支比与实验数据相一致。