探讨不同运动模式诱导骨骼肌损伤的影响,本文主要筛选了骨骼肌中与运动密切相关的靶蛋白即Smad3和Smad4蛋白,分析两个蛋白对TGF-β-Smad信号的调节作用,为该信号领域研究提供理论依据和实验数据。方法:取清洁级SD大鼠50只随机分为五组,要求每组10只,随机分为以下几组:对照组(C)、耐力训练组(E)、抗阻训练组(R)、离心运动组(I)、后肢悬垂组(H)。对照组:不让大鼠参加任何训练项目,自由进食进水。耐力训练组、抗阻训练组、离心运动组和后肢悬垂组均进行12周的运动训练,第1、2周采取适应性运动,跑台速度为16m/min;第3—12周开始进行正式训练,运动总时间为60min,跑台坡度0°,保证大鼠的运动时间在6天/周,使其负荷强度基本保持在最大摄氧量的65%左右。动物房室温20-24℃,所有SD大鼠的光照时间均为早8点至晚6点,分别在不同的鼠笼内饲养,保证自由饮食。在停止训练后2天以后,空腹状态下取SD大鼠腓肠肌。研究结果:1.各组SD大鼠的腓肠肌湿重变化运动诱导腓肠肌重量存在着个体差异,与对照组相比,抗阻组腓肠肌重量均值为2.842g,具有非常显著性差异(P<0.01),离心组腓肠肌重量平均值为2.734g,与对照组相比具有显著差异性(P<0.05);而耐力组和悬垂组腓肠肌湿重与对照组相比略有下降,其中悬垂组腓肠肌重量平均值为2.122g,与对照组相比具有显著差异性(P<0.05),具有统计学意义。2.SD大鼠在不同运动模式下腓肠肌内的T-SOD酶变化各组T-SOD酶变化与对照组比较时,抗阻组、耐力组和离心组均升高,其中耐力组和离心组具有非常显著性差异(P<0.01),抗阻组存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义;悬垂组与对照组比较,T-SOD酶变化降低,具有非常显著性差异(P<0.01)。3.SD大鼠腓肠肌组织中Smad3 mRNA表达的影响结果显示:抗阻组、耐力组和离心组与对照组大鼠的Smad3 mRNA比较发现表达量均升高,其中抗阻组最高,达到了0.283,与对照组相比具有非常显著性差异(P<0.01),离心组的表达量达到0.241,与对照组相比也具有非常显著性差异(P<0.01);而悬垂组的Smad3 mRNA表达量与对照组相比有所下降,与对照组相比具有非常显著性差异(P<0.01)。4.SD大鼠腓肠肌组织Smad3,Smad4蛋白含量抗阻组、离心组、耐力组和悬垂组与对照组进行比较,结果发现,抗阻组和离心组Smad3、Smad4蛋白表达量升高,均具有非常显著性差异(P<0.01);而耐力组和悬垂组Smad3、Smad4蛋白表达量与对照组相比呈下降趋势,耐力组中的Smad3、Smad4蛋白表达量对比存在显著性差异(P<0.05)有统计学意义,悬垂组中的Smad3、Smad4蛋白表达量对比存在非常显著性差异(P<0.01)。结论:1.抗阻运动促使SD大鼠体重明显增加。2.抗阻和离心运动促使SD大鼠腓肠肌湿重增加,悬垂组能够使SD大鼠腓肠肌湿重降低。3.抗阻、耐力、离心和悬垂四种运动模式均可诱导氧化应激。4.各运动组SD大鼠腓肠肌中Smad3mRNA表达水平与对照组相比具有差异性,说明Smad3对运动具有调节作用。5.各运动组SD大鼠腓肠肌中Smad3、Smad4蛋白表达量与对照组比较时,具有差异性,说明Smads蛋白介导的TGF-β-Smad信号通路对运动具有调节作用。