论文部分内容阅读
目的:检测通便汤对水通道蛋白3(AQP3)、水通道蛋白4(AQP4)的影响,明确通便汤对AQP3、AQP4的调节作用,并探讨通便汤治疗慢传输便秘的作用机理。研究方法:将70只大鼠随机分为正常组(20只)与模型组(50只),正常组进食普通饲料,模型组进食含有复方地芬诺酯的饲料。模型复制成功后,处死正常组、模型组大鼠各10只,检测肠道推进程度及AQP3、AQP4表达及分布。剩余的10只正常组大鼠仍为正常组,剩余的40只模型组大鼠分为空白对照组、通便汤组、福松组、莫沙必利组,分别给予相应干预。运用炭墨推进法检测肠道传输功能,计数大鼠结肠内存留大便,检测结肠壁AQP3、AQP4的表达及在粘膜的分布及相对含量。结果:1模型复制成功后,与正常组比,模型组炭墨推进率低(P<0.01)、存留大便多(P<0.01);AQP3MOD值模型组高于正常组(p<0.01);AQP4MOD值模型组高于正常组(p<0.05)。2大鼠用药后,大便粒数及含水量:与空白对照组比,其余4组均比较高(p<0.05);通便汤组与莫沙必利组差异不显著(p>0.05),但高于福松组(p<0.05)。炭墨推进率:与空白对照组比,通便汤组、莫沙必利组较高(p<0.01),福松组差异不明显(p>0.05)。结肠存留大便:通便汤组、福松组、莫沙必利组均与空白对照组有显著差异(p<0.001)。3 IHC:AQP3主要分布在结肠粘膜顶部绒毛上皮细胞上,杯状细胞表达较少。着色主要是在细胞膜顶部、基底及腔面,其中顶部表达最多,空白对照组着色较深。空白对照组含量显著高于其余4组,其次为福松组,其含量高于通便汤组(p<0.05)。AQP4主要在吸收细胞上表达,且以局灶表达为主,而在杯状细胞中无表达,黏膜顶部的表达高于底部,细胞基底面、腔面的表达高于侧壁。通便汤组与莫沙必利组无差异(p>0.05),其余每两组之间均有显著差异(p<0.01)。4Western-blot:空白对照组的AQP3、AQP4含量明显高于正常组(p<0.001),通便汤组、福松组比空白对照组低(p<0.05),莫沙必利组含量明显低于空白对照组(p<0.01)。5荧光定量-pcr:AQP3:与空白对照组比,福松组与之接近(p>0.05),莫沙必利组次之(p<0.05),通便汤组最低(p<0.01)。AQP4:与空白对照组比,通便汤组较低(p<0.05),福松组、莫沙必利组均无显著差异(p>0.05)。结论:1通便汤可明显改善便秘症状,通过下调AQP3、AQP4调节肠内水分吸收,治疗慢传输便秘效果良好。2本实验中,治疗慢传输便秘效果,通便汤最优,莫沙必利与之相近,福松次之。3通便汤与莫沙必利作用机制相似,但安全性更高,故临床上治疗慢传输便秘可能会更胜一筹。