【摘 要】
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目的 建立稳定表达多药耐药基因（MDR1）的人肝癌Bel-7402耐药细胞株，并对耐药机制进行初步探讨，为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。 方法 通过阿霉素（A
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目的 建立稳定表达多药耐药基因（MDR1）的人肝癌Bel-7402耐药细胞株，并对耐药机制进行初步探讨，为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。 方法 通过阿霉素（Adriamycin，ADM）长期培养筛选建立了Bel-7402耐药细胞株，应用MTT法、流式细胞仪（FCM）及逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）对该细胞株相关特性（耐药范围、致死剂量、p-糖蛋白功能及阳性率、MDR1基因检测）进行系统比较研究。 结果 经MTT法检测，耐药细胞株耐药性明显增高，FCM观察发现从敏感细胞到耐药细胞其阿霉素潴留功能由77.7％降至24％，Pgp阳性率由1.35％上升至54％，RT-PCR显示该细胞有MDRmRNA高表达。 结论 成功建立了稳定表达MDR1基因的人肝癌Bel-7402耐药细胞株，该细胞具有pgp高表达，稳定性好。
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