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本课题致力于将疫苗药物制备成口服有效的阳离子微球制剂,拓展疫苗的应用范围。微球的粒径大小、疏水性、荷电性等理化性质都直接影响到微球给药系统的靶向作用、转运效率和免疫效果。针对影响M细胞摄取微球的这三大主要因素,本课题中分别以亲水性材料海藻酸钠、壳聚糖(Cs),疏水性材料乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)作为载体,以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物制备表面包裹壳聚糖的阳离子微球,考察不同类型的载体材料对微球的形态、粒径、蛋白包封率、载药量、表面荷电情况和释放行为的影响。在论文的第一章中,以亲水性材料海藻