【摘 要】
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全肿瘤裂解物几乎包含所有肿瘤相关抗原和肿瘤新抗原,这使得基于肿瘤裂解物作为抗原的肿瘤疫苗能诱导多靶点的抗肿瘤免疫。一种合适的佐剂能有效的提高肿瘤裂解物的免疫原性,
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全肿瘤裂解物几乎包含所有肿瘤相关抗原和肿瘤新抗原,这使得基于肿瘤裂解物作为抗原的肿瘤疫苗能诱导多靶点的抗肿瘤免疫。一种合适的佐剂能有效的提高肿瘤裂解物的免疫原性,鞭毛蛋白(flagellin,Fla),作为Toll样受体5(toll like receptor 5,TLR5)的激动剂,是一个有潜力的肿瘤疫苗佐剂,已经应用于多种肿瘤疫苗的研究中。在本研究中,用GL261细胞系建立C57小鼠脑胶质瘤原位模型,胶质瘤裂解物(GL)联合Fla(GL-Fla)作为肿瘤疫苗,对荷瘤小鼠预防性皮下接种或治疗性颅内接种。结果表明:预防性皮下接种GL-Fla延长荷胶质瘤小鼠的生存期,GL-Fla能诱生胶质瘤特异性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL);治疗性颅内接种GL-Fla显著延长荷胶质瘤小鼠的生存期,Fla能诱导T细胞向中枢神经系统募集。综上,颅内接种GL-Fla可作为脑胶质瘤患者术后的后续治疗,为脑胶质瘤的免疫治疗提供一种新思路。
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