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碳微球(CMSs)表面分子印迹聚合物(MIP)是一类新型的吸附脱硫材料,此材料对油品的深度或超深度脱硫具有重要的研究意义。本论文从优选功能单体的角度出发,采用紫外光谱法、量化计算方法和静态吸附实验的方法在功能单体甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和2-乙烯基吡啶(2-VP)中为模板分子DBT筛选相互作用合适的功能单体,以形成稳定复合物,用来制备吸附性能和选择性能优异的MIP。1.采用紫外光谱法考察了不同浓度功能单体MAA、AMPS和2-VP对DBT分子紫外吸收光谱的影响。结果表明2-VP和DBT间存在相互作用,优选功能单体为2-VP。紫外光谱法简单易行,但不能全面反映MIP复杂的合成体系,所以紫外光谱法所优选功能单体与吸附实验结果并不一致。2.理论计算可以深入到分子水平探究DBT分子与不同功能单体间的作用特点,采用密度泛函理论中杂化泛函B3LYP方法,在6-311++G(d,p)基组水平上对模板DBT、功能单体分子和模板-功能单体复合物的构型进行优化。依据结合能最小原则,与AMPS和2-VP相比,DBT和MAA形成稳定的复合物,其结合能为-14.794691kJ/mol,优选的功能单体为MAA；同时DBT和MAA复合前后结合振动频率的变化和自然键轨道理论电荷分布情况,说明DBT和MAA之间除了静电作用,更重要的是氢键的形成增强两者的结合能力；理论结果与吸附实验结果基本一致,可用于指导二苯并噻吩分子印迹体系功能单体的筛选。3.静态吸附实验分别考察了印迹聚合物P(2-VP)-MIP/CMSs、 PMAA-MIP/CMSs和PAMPS-MIP/CMSs对DBT的吸附性能。PMAA-MIP/CMSs对DBT的吸附平衡时间为240min,最大吸附量为42.04mg/g,相对选择因子k’为2.02,其吸附能力和选择性识别能力均优于其他两种聚合物。PMAA-MIP/CMSs能有效地从混有其他有机硫分子的体系中选择性萃取DBT,优选的功能单体为MAA。综上所述,DBT与MAA在预组装过程中由于氢键作用而形成稳定复合物,所制备的PMAA-MIP/CMSs对DBT具有良好的吸附性能。MAA可作为功能单体可用于制备和探究一类对DBT分子具有优异识别性能的MIP。