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超分子配位聚合物因在磁性、催化、光学材料和多孔材料等方面潜在的应用价值受到广大研究者的注意。在它们的合成过程中有机配体的合理选择是非常重要的环节,苯甲酸、苯二甲酸（o, m, p）、均苯三甲酸、邻菲啰啉、2,2′-二联吡啶、4,4′-二联吡啶等刚性的羧酸类和吡啶类配体得到广泛应用,但是柔性配体,特别是含氮硫杂环的柔性羧酸配体的研究还比较少。为了研究此类配体在超分子配位聚合物合成中的特性,我们采用及合成了含氮硫杂环的柔性羧酸类配体:四氮唑乙酸（Htza Tetrazole-1-acetic acid）, （5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-巯基）乙酸（Hatma （5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio）acetic acid）, 1,3,4-噻二唑-2,5-二巯基乙酸（H2tzda （1,3,4-thiadiazole-2,5-diyldithio）diacetic acid ）,并用它们同过渡金属离子反应得到系列配合物:（1）三个含四氮唑乙酸的配合物[Cu4（OH）2（tza）6·3.5H2O]∞（1）, [Cu（tza）2]∞（2）, [Cu（tza）2]∞（3）,2, 3组成相同互为异构体;两个含四氮唑乙酸和邻菲啰啉的配合物[Cu（tza）2（phen）2（H2O）2]（NO3）2·4H2O（4）, [Fe2（tza）2（phen）2（CH3OH）2（OH）]（NO3）2·H2O（5）。（2）两个互为异构体的5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-巯基乙酸、2,2′-二联吡啶和铜的配合物[（Cu（atma）（bipy）Cl）]2 （6）, [（Cu（atma） （bipy）Cl）]2·H2O （7）。（3）一个含1,3,4-噻二唑-2,5-二巯基乙酸的一维链状聚合物[Co（tzda）·4H2O]∞（8）。本文对配合物合成、晶体结构、磁性、及其它理化性质进行了研究和讨论。