【摘 要】
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目的:采用随机对照研究方法,开展速效救心丸治疗稳定型心绞痛患者的临床研究,从血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）角度探讨速效救心丸对稳定型心绞痛患者的内皮功能的改善情况,并评价速效救心丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及中医证候评分的变化。方法:于2016年5月至2017年10月在广东省中医院心脏专科门诊就诊及住院部住院治疗的稳定型心绞痛患者中纳入患者80例,随机分为常规治疗组和联合治疗组,常规
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目的:采用随机对照研究方法,开展速效救心丸治疗稳定型心绞痛患者的临床研究,从血清内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）角度探讨速效救心丸对稳定型心绞痛患者的内皮功能的改善情况,并评价速效救心丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效及中医证候评分的变化。方法:于2016年5月至2017年10月在广东省中医院心脏专科门诊就诊及住院部住院治疗的稳定型心绞痛患者中纳入患者80例,随机分为常规治疗组和联合治疗组,常规治疗组予西药常规治疗,联合治疗组在西药常规治疗基础上予加用速效救心丸联合治疗,治疗时间为12周,观察其血清ET-1、NO等内皮功能指标变化,并随访其临床症状、中医证候评分的改善情况,进行组内、组间对比,得出结论。结果:1、血清NO水平方面,经过12周的治疗,两组进行组内自身对比,提示血清NO水平均较前升高,结果差异有统计学意义（P<0.05）;且对联合治疗组和常治疗组进行组间比较,提示联合治疗组的血清NO水平升高更明显,结果差异有统计学意义（P<0.05）。2、血清ET-1水平方面,经过12周的治疗,两组进行组内自身对比,提示血清ET-1水平均较前下降,结果差异有统计学意义（P<0.05）;且对联合治疗组和常治疗组进行组间比较,提示联合治疗组的血清ET-1水平下降更明显,结果差异有统计学意义（P<0.05）。3、临床疗效方面,经过12周的治疗,对联合治疗组和常规治疗组进行组间比较,提示联合治疗组的临床疗效优于常规治疗组,结果差异有统计学意义（P<0.05）。4、中医证候改善疗效方面,经过12周的治疗,对联合治疗组和常规治疗组进行组间比较,提示联合治疗组中医证候改善疗效优于常规治疗组,结果差异有统计学意义（P<0.05）。结论:1、速效救心丸能通过增加血清NO的合成和释放,减少血清ET的合成及释放,达到保护稳定型心绞痛患者内皮功能的作用。2、速效救心丸能有效改善稳定型心绞痛患者的临床症状,降低中医证候评分,具有良好的临床疗效。
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