β-二酮及其衍生物作为稀土离子重要配体,其稀土配合物在发光领域,催化领域,生物医学领域有着广泛的应用。本文合成了双核双β-二酮稀土配合物,和单核双α-二酮稀土配合物。利用IR,UV,¹H-NMR,元素分析进行了表征,讨论其结构特点。荧光测试表明,双β-二酮对稀土铕离子和钕离子有很好的敏化作用。双α-二酮作为第二配体对稀土钕离子有荧光增强作用.第一部分合成了BPOPB的双核稀土配合物（Eu,Nd）,比较了它们的UV谱图,和红外谱图,研究表明,配合物UV谱图最大吸收波长都比配体的最大吸收波长红移2-3nm,配合物的IR谱图与配体的红外比较也有明显的不同,配体在1540nm的吸收峰归属于配体中的C=0伸缩振动峰,配位后发生明显的峰分裂,分裂为C=0的1555 cm^-1和C=C的1515cm^-1两处峰,这表明稀土离子和配体发生配位。研究了稀土配位物Eu₂（BPOPB）_3· H₂O和Nd₂（BPOPB）₃在极性和非极性溶剂的发光性能,在极性溶剂中,配体对Eu³⁺具有很好的敏化作用,对Nd³⁺来说敏化作用不是很明显,非极性溶剂中,对两种稀土离子都没有敏化作用。固态下,主要是配体本身的发光。第二部分合成了单核三元稀土配合物,利用红外,紫外,荧光进行了表征,结果表明,三种配合物都发出了特征荧光。Nd（TTA）3Phen配合物只有在固体状态发出钕离子的特征荧光峰,其最佳激发波长是353nm,荧光发射峰波长是1060nm,属于钕离子的⁴F_3/2→⁴I_11/2跃迁。Eu（TTA） ₃Phen配合物,在200nm到400nm之间均能激发三价铕离子,其最佳激发波长为371nm,其特征发射峰波长分别是580 nm,590 nm,612nm,652 nm,703 nm,属于铕离子的⁵D₀→⁷F_j（0,1,2,3,4）。Tb（TTA） ₃Phen配合物其特征发射峰波长分别是490nm,545nm,584nm和620nm,属于铽离子的⁵D₄→⁷F_i（j=6,5,4,3）的跃迁。