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以香菇(Lentinula edodes)的两个栽培品种武香1号和L205各自的单孢W26和L6进行杂交(W26×L6),获得的146个单孢作为遗传分离群体。运用SSR、Indel、 CAPS分子标记对香菇遗传分离群体进行PCR扩增分析：从151对SSR引物中筛选得到38对具有多态性条带的引物；在38对Indel引物中筛选得到17对具有较高多态性条带的引物；在83对CAPS引物中,则仅有1对引物具有较高的多态性。将本研究中筛选得到的56对引物,对本实验室前期构建的分子遗传连锁图进行标记加密。利用Joinmap作图软件进行数据分析,构建了一个包含有571个标记,11个连锁群的香菇分子遗传连锁图谱。图谱总长度为967cM,连锁群的大小在22cM～233cM之间,平均大小为87.9cM；标记间的距离在0～21cM,标记间的平均距离为1.87cM。本实验中筛选到有10个分子标记定位到连锁群中,其中SSR分子标记仅有一个,其余9个为Indel分子标记,其余46个分子标记则有可能位于端粒或着丝粒位置。本实验所构架的香菇高密度分子遗传连锁图谱在2cM、5cM、10cM以内,一个标记的覆盖度分别为80.1%、98.2%、99.9%。利用上述图谱对香菇漆酶活性进行QTL定位研究。结果表明,与香菇单核体漆酶酶活性相关的QTL共有7个,其中漆酶酶活性总平均值定位到两个QTL为qLac1和qLac2。qLacl位于LG3中约49.6cM处,贡献率为9.21%；qLac2位于LG6中约42.4cM处,贡献率为8.95%。这两个QTL均具有负的加性效应,总贡献率为18.16%。第5d的漆酶活性值定位到两个QTL位为q Lac5-1和q Lac5-2。q Lac5-1位于LG6中约40.6cM处,贡献率为9.73%；q Lac5-2则位于LG6中约48.4cM处,贡献率为9.04%。这两个QTL均具有负的加性效应,总贡献率为18.77%。第15d的漆酶活性值定位到一个QTL qLac15-1。qLac15-1位于LG7中约43.4cM处,具有正的加性效应,贡献率为11.51%。第20d的漆酶活性值定位到两个QTL为qLac20-1和qLac20-2. qLac20-1位于LG7中约35.0cM处,具有正的加性效应,贡献率为65.53%；qLac20-2则位于LG7中约57.7cM处,该QTL具有负的加性效应,贡献率为17.63%。利用SSR, Indel, CAPS分子标记对香菇分子遗传图谱进行了加密,获得了高密度分子遗传连锁图谱。香菇漆酶酶活性的相关QTL的定位,为今后香菇漆酶基因的精细定位,图位克隆、数量性状的定位和分子遗传育种等奠定了良好的基础。