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目的：胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率分别居世界第四位和第二位。胃癌细胞易于侵袭与转移是死亡率较高的重要原因,而胃癌细胞的侵袭与转移通常伴随着特定细胞因子与信号转导通路的变化。Rab蛋白是细胞内囊泡运输的分子开关,在囊泡运输的不同阶段均起着重要作用。多种肿瘤中发现存在Rab蛋白的过量表达。既往研究发现Rab25蛋白与卵巢癌、乳腺癌及其他多种肿瘤的发生、发展和转移有关。氯离子通道3(Chloride Intracellular Channel Protein3, CLIC3)在肿瘤细胞的生命活动中扮演了重要角色,与肿瘤细胞的凋亡与迁移密切相关。本研究通过检测Rab25和CLIC3在胃癌组织和正常胃粘膜中的表达,探讨Rab25和CLIC3与胃癌侵袭转移的关系及两者之间的相关性。方法：采用免疫组织化学SP法检测20例正常胃粘膜组织和62例胃癌组织中Rab25和CLIC3的表达,并分析其与胃癌临床病理因素之间的关系及二者的相关性。应用SPSS18.0统计软件进行数据分析,Rab25和CLIC3在正常胃粘膜及胃癌组织中的表达、两者表达与胃癌临床病理参数关系及两者之间的相关性分析均采用x2检验,P≤0.05为差异有统计学意义。结果：一.Rab25和CLIC3在胃癌组织与正常胃粘膜中的表达Rab25阳性表达主要定位于胞浆,少量位于胞核,呈棕黄色或棕褐色,胃癌组阳性表达率为77.4%；正常胃粘膜不着色,个别壁细胞中有阳性表达,染色浅,两组差异有统计学意义(P<0.01)。CLIC3阳性染色主要位于胞核,胞浆次之,胃癌组高表达,阳性表达率为74.2%；正常胃粘膜中无表达,或仅在少量间质细胞中有表达,但染色强度低于肿瘤细胞,两组差异有统计学意义(P<0.01)。二.胃癌组织中Rab25和CLIC3的表达与临床病理因素的关系Rab25和CLIC3在胃癌组织中的表达与患者性别、年龄及肿瘤大小无关(P>0.05),而与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。低分化组明显高于高、中分化组；TNM分期Ⅲ+Ⅳ期组明显高于Ⅰ+Ⅱ期组；有淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组(P<0.05)。三.Rab25和CLI C3表达的相关性经Spearman相关分析,胃癌组织中Rab25和CLIC3的表达呈正相关(r=0.475,P<0.01)。结论：(1)Rab25和CLIC3在胃癌组织中的表达明显高于正常胃粘膜,提示二者可能与胃癌的发生、发展有关。(2)Rab25和CLIC3的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关,而与胃癌组织的分化程度、TNM分期、有无淋巴结转移密切相关,提示Rab25和CLIC3可能与胃癌的侵袭与转移有关。(3)Rab25和CLIC3在胃癌组织中的表达呈正相关。二者与胃癌的发生、发展有关,可作为评价胃癌预后的有效指标,随着其作用机制的阐明,将来有望为胃癌治疗提供新的靶点。