【摘 要】
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目的 探讨舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将76例强迫症患者随机分为研究组和对照组各38例,均口服舍曲林治疗,研究组联合小剂量齐拉西酮治疗,观
【机 构】
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怀化市中医院精神科,湖南怀化,418000
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目的 探讨舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将76例强迫症患者随机分为研究组和对照组各38例,均口服舍曲林治疗,研究组联合小剂量齐拉西酮治疗,观察12周.于治疗前及治疗4周、8周、12周末采用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效,并随时记录不良反应发生状况.结果 治疗后两组Yale-Brown强迫量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P＜0.05或0.01),治疗8周、12周末研究组较对照组下降更显著(P＜0.01);研究组起效时间显著早于对照组,治疗12周末总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 舍曲林联合小剂量齐拉西酮治疗强迫症疗效显著,起效快,不增加不良反应,显著优于单用舍曲林治疗.
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