【摘 要】
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目的:建立体外培养大鼠海马神经元缺糖缺氧模型.方法:取培养12 d的海马神经元,在缺糖缺氧条件下分别培养0.5～4 h后取出,换原神经元培养液,在常氧下继续培养24 h后测定培养液中
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所神经生物学研究室
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目的:建立体外培养大鼠海马神经元缺糖缺氧模型.方法:取培养12 d的海马神经元,在缺糖缺氧条件下分别培养0.5～4 h后取出,换原神经元培养液,在常氧下继续培养24 h后测定培养液中乳酸脱氢酶活性.测定神经元形态变化,并计算神经元存活百分率.同时用原位末端标记(TUNEL)法检测神经元凋亡.结果:缺糖缺氧后海马神经元胞体逐渐肿胀,培养液中LDH释放量逐渐增多,细胞存活率逐渐减少.恢复糖和氧供应后24 h,凋亡神经元百分率明显增多.结论:用改进的无血清、无糖人工脑脊液成功建立了大鼠海马神经元离体缺糖缺氧模型
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