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多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统脱髓鞘病变为特征的自身免疫性疾病.在MS及其动物模型一实验性自身免疫性脑脊髓炎,细胞凋亡参与了自身反应性T细胞的清除和脑细胞(少突胶质细胞、巨噬细胞、小胶质细胞等)的损伤、修复,其机制可能是通过Fas/FasL系统、内源性皮质醇等途径.对凋亡过程的干预有可能成为一种治疗MS的新策略.