【摘 要】
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利用磁珠法分选野生型和FcγRIIb缺陷小鼠脾脏CD19＋B细胞,体外用LPS和/或FcγRIIb配体（IC）刺激24h后,流式细胞术（FCM）检测细胞表面共刺激分子的表达。用蛋白质印迹法检测IC刺激后B
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利用磁珠法分选野生型和FcγRIIb缺陷小鼠脾脏CD19＋B细胞,体外用LPS和/或FcγRIIb配体（IC）刺激24h后,流式细胞术（FCM）检测细胞表面共刺激分子的表达。用蛋白质印迹法检测IC刺激后B细胞内相关蛋白激酶的磷酸化情况。用Lyn抑制剂作用后,FCM检测LPS活化B细胞表面共刺激分子表达探讨B细胞内FcγRIIb对TLR4激动剂（LPS）诱导共刺激分子表达的影响。结果表明：IC抑制LPS活化B细胞表面CD40和CD80的表达,而在FcγRIIb缺陷小鼠B细胞内这一抑制作用消失。IC诱导B细胞
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