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目的；进一步考察不同Ｇ４１８维持用量与ｒｈＧＭ－ＣＳＦ表达水平相关性，方法：第２期历时３个月（第４～６个月）本室构建的ＣＨＯ－ｒｈＧＭ－ＣＳＦ稳转克隆，在不同Ｇ４１８维持用量（０．３００μｇ／ｍｌ，６００μｇ／ｍｌ）下传２５代左右，各批次传代上清用依赖ＧＭ－ＣＳＦ生长的ＴＦ－１细胞作ＭＴＴ活性测定。结果：无Ｇ４１８选择维持，ＣＨＯ稳转细胞株表达和分泌ｈＧＭ－ＣＳＦ的水平从第４个月开始下降，再次加Ｇ