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为从珍珠黄杨幼叶中提取高质量的总DNA，比较了1％CTAB、2％CTAB、4％CTAB和1．5％SDS4种DNA提取方法。结果表明：2％CTAB提取的DNA A260／A280值最好，ISSR-PCR扩增效果最佳，是有效提取珍珠黄杨基因组DNA的方法。并在此基础上，以（CT）。G为引物，采用单因素实验法，确立了适合珍珠黄杨的ISSR-PCR反应体系：在总体积20此的反应体系中，含30ng DNA模板，2．0mmol／L Mg^2＋，0．30μmol／L引物，0．20mmol／LdNTPs，1UTaq酶。致