为实现分子标记在欧洲型黄瓜育种中的大规模应用，探究适用于欧洲型黄瓜的ISSR最优反应体系和最佳ISSR引物。本研究利用单因素试验和......

[目的]建立台兰稳定可靠的ISSR-PCR分子标记反应体系.[方法]用改良的CTAB法提取叶片的基因组DNA,并对影响台兰ISSR-PCR反应体系的......

为建立与优化广西药食两用植物鳞尾木的ISSR-PCR反应体系和扩增程序,本研究采用正交和单因素试验设计方法,对影响鳞尾木ISSR-PCR反......

梨属蔷薇科（Rosaceae）苹果亚科（Maloideae）梨属（PyrusL）落叶树种，我国已有三千多年栽培历史。梨花作为我国的传统名花，不仅形态美丽，香味淡......

目的:摸索适合白术基因组DNA提取方法，筛选白术ISSR引物，建立ISSR-PCR反应体系，检测白术ISSR分子标记，分析不同产地白术的遗传关系与白......

[目的]研究建兰[Cymbidium ensifolium (Linn.) Sw ]总基因组DNA的提取方法,并对建兰ISSR-PCR反应体系进行优化,建立更为完善的反......

[目的]研究建兰[Cymbidium ensifolium（Linn.） Sw]总基因组DNA的提取方法,并对建兰ISSR-PCR反应体系进行优化,建立更为完善的反应体......

目的：建立及优化适宜环带库蚊（Culex annulus）ISSR-PCR的反应体系，为环带库蚊遗传多样性研究奠定技术基础。方法：选用引物IS01，应用正交......

为建立和优化宝华玉兰（Magnolia zenii Cheng）ISSR-PCR反应体系,采用正交试验和单因子试验方法对影响PCR扩增体系中的Mg^（2＋）、d NTPs、......

为建立贵州山核桃ISSR-PCR最佳反应体系,采用单因素试验的方法,对影响ISSR-PCR反应体系的模板DNA浓度、MgCl2浓度、d NTPs浓度、Ta......

以地石榴为材料,通过单因素试验,对ISSR-PCR反应体系中各种影响因子,如引物浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶用量、模板D......

为建立墨兰的ISSR-PCR反应体系，采用正交试验分析了5个因素（Tag酶浓度、Mg2＋浓度、模板DNA浓度、引物浓度、dNTP浓度）在4个水平上对 IS......

【摘 要】 目的：对白芨ISSR-PCR反应体系进行建立以及优化。方法：采用正交试验对影响白芨的ISSR-PCR反应体系中的6个影响因素Taq DNA......

应用正交设计的方法对影响鸭梨Hc ISSR-PCR反应的4个因素（模板DNA、引物、dNTPs、TaqDNA聚合酶）进行5个水平的优化试验,以DPS 7.55软......

目的建立起适合阳春砂的ISSR-PCR反应体系。方法综合运用单因素实验和L9（34）正交实验两种方法,对DNA模板、引物、dNTPs、TaqDNA聚合......

目的：从海南龙血树叶片中提取出高质量的总DNA,建立与优化海南龙血树ISSR的反应体系。方法：采用4种DNA提取方法,提取海南龙血树叶片......

为建立并优化适用于芒草的ISSR-PCR扩增反应体系,进一步研究野生芒草群体的遗传多样性水平。以吉林省采集的芒草（Miscanthus sinens......

草莓ISSR-PCR反应体系中的5个影响因子：DNA模板（ng/（25μl）、Taq（U/（25μl）、引物（mmol/L）、dNTPs（mmol/L）、Mg^2＋（mmol/L）,在4个水平上对其进行......

以漾濞泡核桃优株为研究对象，研究其ISSR-PCR反应体系中的5个影响因子（模板DNA浓度、Taq DNA 聚合酶浓度、引物浓度、dNTPs浓度、Mg2......

为了建立稳定的玄参ISSR-PCR反应体系,本试验采用5因素（dNTPs、Taq DNA聚合酶、MgCl2、引物及模板）5水平正交设计筛选PCR体系,并利用......

为研究独尾草（Erelnurus chinesis Fedtsch．）的遗传多样性，以独尾草的干燥叶片为研究材料，比较了SDS法和CTAB法提取独尾草总DNA的效果，并......

22个虉草基因组DNA为ISSR-PCR扩增模板,采用单因素试验方法,对影响PCR扩增体系中dNTP、引物浓度、Taq酶和模板DNA用量4个因素及引......

为建立稳定的红楠ISSR-PCR最佳反应体系,在探索红楠基因组DNA提取的基础上,利用单因子试验和正交试验设计对反应体系进行优化。首......

为探讨高品质实蝇基因组DNA提取,研究模板DNA浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量、dNTP浓度、退火温度及时间对ISSR-PCR扩增结果的......

目的:优化岩白菜ISSR-PCR反应体系,为利用ISSR标记进行岩白菜遗传多样性研究服务。方法:采用5因子4水平正交设计法优化岩白菜ISSR-......

采用改良的CTAB法提取5种五针松胚乳DNA,经检测,该方法提取的DNA纯度和含量较高,单粒种子胚乳DNA得率基本满足大量PCR扩增的需要.......

为从珍珠黄杨幼叶中提取高质量的总DNA，比较了1％CTAB、2％CTAB、4％CTAB和1．5％SDS4种DNA提取方法。结果表明：2％CTAB提取的DNA A260／A280值最好......

以铁线莲的园艺品种Clematis‘Gravetye Beauty’为试材,采用改良CTAB法提取其基因组DNA为模板,采用单因子试验设计,研究模板DNA含......

以9个万寿菊雄性不育系总DNA为材料,利用单因素试验和正交试验设计对Mg2+、dNTPs、引物和Taq酶的浓度进行筛选,然后在此基础上筛选......

[目的]建立台兰稳定可靠的ISSR-PCR分子标记反应体系。[方法]用改良的CTAB法提取叶片的基因组DNA,并对影响台兰ISSR-PCR反应体系的......

为有效利用ISSR技术开展华仁杏种质资源与遗传多样性研究,通过L16（45）正交试验设计,对华仁杏ISSR-PCR反应体系中的5个主要因素进行了......