【摘 要】
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目的:探讨TLR4介导的MyD88依赖途径以及TRIF依赖途径在人参果胶诱导的Th1活化中的作用.方法:使用免疫磁珠阴性分选小鼠脾脏CD4+T细胞,CD3抗体预活化,分别用人参果胶、LPS体外刺激.WST1检测细胞增殖;qRT-PCR、ELISA检测IFN-γ及IL-4表达;Western blot实验检测TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达.使用TLR4抗体预处理CD4+T细胞,WST1实验检测细胞增殖;ELISA检测IFN-γ及IL-4浓度.结果:人参果胶直接促进CD4+T细胞增殖及IFN-γ表达,
【机 构】
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长春中医药大学临床医学院,长春130117
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目的:探讨TLR4介导的MyD88依赖途径以及TRIF依赖途径在人参果胶诱导的Th1活化中的作用.方法:使用免疫磁珠阴性分选小鼠脾脏CD4+T细胞,CD3抗体预活化,分别用人参果胶、LPS体外刺激.WST1检测细胞增殖;qRT-PCR、ELISA检测IFN-γ及IL-4表达;Western blot实验检测TLR4、MyD88、TRIF蛋白表达.使用TLR4抗体预处理CD4+T细胞,WST1实验检测细胞增殖;ELISA检测IFN-γ及IL-4浓度.结果:人参果胶直接促进CD4+T细胞增殖及IFN-γ表达,显著上调TLR4及MyD88表达,下调TRIF表达;TLR4抗体显著抑制人参果胶诱导的细胞增殖以及IFN-γ分泌.结论:人参果胶通过活化TLR4介导的MyD88依赖途径直接诱导Th1活化,TRIF依赖途径发挥相反作用.
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