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目的构建体外去SUMO化系统用于药物筛选。方法大肠杆菌表达人Senp2催化活性结构域即Senp2C和SUMO1化的RanGAP1△C。结果Ni^2+柱纯化获得有活力的酶Senp2C和底物蛋白质即RanGAP1AC—SUMO1。结论建立体外去SUMO化系统,可筛选影响去SUMO化活性的药物。