婴儿严重肌阵挛癫(癎)分子遗传学研究进展

来源 :中华儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：shening

【摘要】

：

婴儿严重肌阵挛癫(癎)(severe myoclonic epilepsy of Infancy,SMEI)是一种少见的难治性癫(癎)综合征,由Dravet等于1982年首次报道,由于并不是所有患儿均有肌阵挛发作,2001年

【作者】

：

孙慧慧张月华

【机构】

：

北京大学第一医院儿科,100034

【出处】

：

中华儿科杂志

【发表日期】

：

2008年2期

【关键词】

：

婴儿肌阵挛发作分子遗传学研究难治性癫脑病命名联盟患儿

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婴儿严重肌阵挛癫(癎)(severe myoclonic epilepsy of Infancy,SMEI)是一种少见的难治性癫(癎)综合征,由Dravet等于1982年首次报道,由于并不是所有患儿均有肌阵挛发作,2001年国际抗癫(癎)联盟(ILAE)推荐将SMEI命名为Dravet综合征,并将其归为癫(癎)性脑病组.

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