【摘 要】
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目的 设计合成β-榄香烯酰亚胺类衍生物并进行体外抗肿瘤活性筛选。方法 由单氯代β-榄香烯为起始原料，与酰亚胺反应合成β-榄香烯酰亚胺类衍生物。采用磺酰罗丹明B法测定了目标化合物对人淋巴瘤（Raji）细胞株的增殖抑制作用。结果 合成了13个未见文献报道的β-榄香烯酰亚胺类衍生物，其结构经~1H-NMR、ESI-MS波谱分析确证。体外抗肿瘤活性实验结果显示，目标化合物的活性均高于β-榄香烯。结论 在β
【机 构】
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沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室
【基金项目】
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沈阳药科大学创新创业训练计划项目（202110163022）；
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目的 设计合成β-榄香烯酰亚胺类衍生物并进行体外抗肿瘤活性筛选。方法 由单氯代β-榄香烯为起始原料，与酰亚胺反应合成β-榄香烯酰亚胺类衍生物。采用磺酰罗丹明B法测定了目标化合物对人淋巴瘤（Raji）细胞株的增殖抑制作用。结果 合成了13个未见文献报道的β-榄香烯酰亚胺类衍生物，其结构经~1H-NMR、ESI-MS波谱分析确证。体外抗肿瘤活性实验结果显示，目标化合物的活性均高于β-榄香烯。结论 在β-榄香烯结构中引入酰亚胺结构片段有利于提高β-榄香烯的抗增殖作用。
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