【摘 要】
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为给葱的染色体的识别提供新标记,建立葱的分子细胞遗传学核型,本研究采用去壁火焰干燥法制备了分散且形态良好的葱中期染色体,并进行了CPD（PI和DAPI组合）染色和45SrDNA荧光原
【机 构】
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民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室／湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室／怀化学院生命科学系
【基金项目】
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湖南省科技厅重大专项“侗族药用植物资源及其利用研究”（2009FJ2008）
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为给葱的染色体的识别提供新标记,建立葱的分子细胞遗传学核型,本研究采用去壁火焰干燥法制备了分散且形态良好的葱中期染色体,并进行了CPD（PI和DAPI组合）染色和45SrDNA荧光原位杂交（FISH）,根据葱染色体的形态特征,结合CPD染色和FISH结果,对葱进行了核型分析。CPD染色结果：葱所有染色体臂末端都显示CPD带。FISH结果：有一对45SrDNA位点（在第5对染色体上）。葱的核型公式：2n=2x=16=2sm＋12m＋2st（SAT）。研究表明：利用CPD染色和45SrDNAFISH,不仅能为
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