【摘 要】
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伪狂犬病的暴发为其防控带来巨大挑战,建立一种新的特异性高与敏感性强的诊断方法,以及获得有病毒中和效果的抗体,对于该病的防控、治疗至关重要。本研究旨在原核表达出可溶性的抗猪（Sus scrofa）伪狂犬病毒（Pseudorabies virus, PRV） gE （envelope glycoprotein E）蛋白纳米抗体,并对抗猪伪狂犬病毒g E蛋白纳米抗体在猪伪狂犬病毒的诊断和治疗中的应用进行
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2017YFD0501100）；
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伪狂犬病的暴发为其防控带来巨大挑战,建立一种新的特异性高与敏感性强的诊断方法,以及获得有病毒中和效果的抗体,对于该病的防控、治疗至关重要。本研究旨在原核表达出可溶性的抗猪（Sus scrofa）伪狂犬病毒（Pseudorabies virus, PRV） gE （envelope glycoprotein E）蛋白纳米抗体,并对抗猪伪狂犬病毒g E蛋白纳米抗体在猪伪狂犬病毒的诊断和治疗中的应用进行了初步探索。设计并合成了抗猪伪狂犬g E蛋白纳米抗体基因序列,命名为PRVgENb;将PRVgENb与pET21b载体构建后用大肠杆菌（Escherichia coli）表达系统进行融合蛋白的原核表达,经Ni2+纯化后获得单一纳米抗体PRVgENb;将制备的纳米抗体PRVgENb进行HRP标记后,和PRV毒株用作直接ELISA （direct ELISA）试验和病毒中和试验。结果表明,原核表达与纯化后获得了纯度较高的融合蛋白PRVgENb;直接ELISA结果表明,在抗原浓度一定的条件下,纳米抗体PRVgENb能与特异性抗原在较低浓度条件下结合,具有较高活性,而在抗体浓度一定的条件下,其能敏感的识别低浓度到高浓度区间的特异性抗原;病毒中和试验结果表明,纳米抗体PRVgENb能抑制PRV的复制,有一定的中和活性。本研究建立了稳定获得纳米抗体PRVgENb的方法,并初步探索了其在直接ELISA中的使用,同时证明其能抑制PRV的复制。纳米抗体PRVgENb为PRV的诊断、治疗及后续研究奠定了实验基础。
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