血管内机械血栓切除术治疗系统性红斑狼疮合并抗磷脂综合征患者基底动脉闭塞所致急性缺血性卒中:1例报道并文献复习

来源 :国际脑血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:holdingmanzsk
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以自身免疫介导炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病,主要特征为血清中出现以抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)为代表的多种自身抗体和多系统受累.抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫性疾病,临床上以动、静脉血栓形成和(或)病态妊娠(早期流产和中晚期死胎)和(或)血小板减少等为主要表现,且患者血清抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL)阳性[1].SLE患者的缺血性卒中患病率显著高于普通人群,其发病机制与疣状心内膜炎栓子脱落、血管炎以及动脉粥样硬化所致血栓形成有关[2-3].
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期刊
系统性红斑狼疮是一种自身免疫病,它的主要特征是多种自身抗体的出现.本文从淋巴细胞凋亡角度对其发病机制进行了初步探讨,着重在淋巴细胞凋亡与系统性红斑狼疮的关系、有效自身抗原的形成、自身抗体的产生机理、造成免疫性损伤的机制、系统性红斑狼疮与细胞因子、细胞凋亡机制的临床意义等方面阐述了淋巴细胞凋亡在系统性红斑狼疮发病机制中的重要地位.