【摘 要】
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目的 探讨儿童色素减退性蕈样肉芽肿(HMF)的临床和病理表现、治疗经验及预后特点.方法 回顾性分析北京协和医院皮肤科2008年2月至2009年10月诊治的6例HMF患儿的临床资料.结果 男5例,女1例,发病年龄平均11岁(9~14岁).皮损特点(1)躯干四肢散在的边界不清的色素减退性斑片、斑点;(2)在色素减退斑上有少量的糠秕状鳞屑;(3)色素减退斑上散在浸润性的红丘疹;(4)色素减退斑上起浸润性
【机 构】
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目的 探讨儿童色素减退性蕈样肉芽肿(HMF)的临床和病理表现、治疗经验及预后特点.方法 回顾性分析北京协和医院皮肤科2008年2月至2009年10月诊治的6例HMF患儿的临床资料.结果 男5例,女1例,发病年龄平均11岁(9~14岁).皮损特点(1)躯干四肢散在的边界不清的色素减退性斑片、斑点;(2)在色素减退斑上有少量的糠秕状鳞屑;(3)色素减退斑上散在浸润性的红丘疹;(4)色素减退斑上起浸润性红斑,逐渐扩大.皮损病理表现为异型淋巴细胞亲表皮现象;免疫组织化学染色符合皮肤T细胞淋巴瘤表现,以CD8+T细胞浸润为主.除1例为T1 N0M0/Ⅰ A期之外,其余均为T2N0M0/Ⅰ B期.6例患儿中2例采用窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗;1例采用NB-UVB联合干扰素治疗;1例采用NB-UVB联合干扰素及外用糖皮质激素治疗;1例采用中药治疗;1例未治疗.NB-UVB单用或联合应用的患儿均达到临床治愈,中药治疗的患儿皮损未消退但无发展,未治疗的患儿皮损缓慢发展.平均随访16个月(9~28个月),无进展生存率为83.3%,总生存率为100%.结论 儿童HMF病情发展较慢,不易侵犯内脏器官及淋巴结,早期治疗预后好;NB-UVB单用及联合干扰素治疗,大多数患儿可达到临床治愈。
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