【摘 要】
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为分析羊口疮病毒ORFV121和vIL-10基因在凤翔（FX0910）强毒株（vORFV）和弱毒株（lvORFV）之间的差异,应用PCR方法扩增羊口疮病毒ORFV121和vIL-10基因的全长序列并测序,应用生物信息学软
【基金项目】
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陕西省科技统筹新工程计划项目（2013KTZB02-02-02,2013KTZB02-02-03）
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为分析羊口疮病毒ORFV121和vIL-10基因在凤翔（FX0910）强毒株（vORFV）和弱毒株（lvORFV）之间的差异,应用PCR方法扩增羊口疮病毒ORFV121和vIL-10基因的全长序列并测序,应用生物信息学软件分析基因的核酸、氨基酸相似性,蛋白的亲水性、二级结构以及抗原性。结果显示,lvORFV的ORFV121基因118位的谷氨酸缺失,说明该处发生的碱基突变为有意突变,该突变导致弱毒株相应蛋白的亲水性、二级结构发生变化,蛋白的抗原性在很多区域发生本质改变；vIL-10在蛋白质水平出现了5个氨基
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