【摘 要】
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目的 探讨应用小檗碱（BBR）处理对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠肝组织炎症和肠道菌群的影响。方法 将45只SD大鼠随机分为对照组、模型组和小檗碱处理组，每组15只。在模型组和小檗碱处理组，采用高脂饮食喂养诱导NAFLD模型。实验结束时取肝组织行病理学检查，取血清检测空腹血糖（FPG）和空腹胰岛素（FINS）,计算胰岛素抵抗指数（IRI）;采集粪便，采用16SrRNA序列分析法
【基金项目】
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广东省中医药管理局科研项目（编号：20201096）；
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目的 探讨应用小檗碱（BBR）处理对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠肝组织炎症和肠道菌群的影响。方法 将45只SD大鼠随机分为对照组、模型组和小檗碱处理组，每组15只。在模型组和小檗碱处理组，采用高脂饮食喂养诱导NAFLD模型。实验结束时取肝组织行病理学检查，取血清检测空腹血糖（FPG）和空腹胰岛素（FINS）,计算胰岛素抵抗指数（IRI）;采集粪便，采用16SrRNA序列分析法检测肠道菌群变化；采用ELISA法检测血清白细胞介素-6（IL-6）、IL-10和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 在高脂喂养16 w末，取2只动物肝组织检查，提示造模成功。在实验结束时，小檗碱处理组动物肝组织学病变明显改善；小檗碱处理组大鼠血清ALT、AST和LDL水平分别为（78.0±6.0）IU/L、（119.6±8.8）IU/L和（61.3±5.0）mg/dL,显著低于模型组【分别为（211.5±9.0）IU/L、（312.6±9.7）IU/L和（97.6±8.9）mg/dL,P＜0.05】,而血清HDL水平为（70.0±5.4）mg/dL,显著高于模型组【（14.6±5.7）mg/dL,P＜0.05】;小檗碱处理组FPG、FINS和IRI分别为（4.1±0.5）mmol/L、（12.7±0.9） mU/L和（2.8±0.4）,显著低于模型组【分别为（5.9±0.9）mmol/L、（19.3±1.1）mU/L和（4.6±1.0）,P＜0.05】;小檗碱处理组大鼠肠道毛螺旋菌属和梭菌属水平分别为（5.6±0.5）和（2.0±0.4）,显著低于模型组【分别为（13.4±1.3）和（7.2±0.6）,P＜0.05】,而瘤胃球菌和乳酸菌属水平分别为（2.4±0.5）和（2.9±0.5）,显著高于模型组【分别为（1.0±0.2）和（1.1±0.2）,P＜0.05】;小檗碱处理组大鼠血清IL-6和TNF-α水平分别为（52.1±9.8）pg/mL和（70.0±17.3）pg/mL,显著低于模型组【分别为（80.3±21.6）pg/mL和（120.8±22.6）pg/mL,P＜0.05】,而血清IL-10水平为（6.1±2.7）pg/mL,显著高于模型组[（3.4±1.8）pg/mL,P＜0.05]。结论 小檗碱可以通过调节肠道菌群改善NAFLD大鼠肝组织炎症反应，有效抑制细胞因子活动水平。
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