人α1—干扰素基因真核表达载体的构建及其活性

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选用与HuIFN-α1基因及其信号肽相应的引物,采用PCR技术,从中国人血白细胞染色体中分离带有信号肽IFN-α1基因片段,分别克隆到质粒M13mp19和M13mp18中通过序列分析进行鉴定。然后克隆家蚕多角体病毒(BombyxmoriNuclearPolyhedrosisVirus,BmNPV)载体PBF5的EcoRI和XbaI之间,用合成的相应寡核苷酸片段为引物进行双链测序,鉴定为阳性重组转移
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