【摘 要】
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遗传性痉挛性截瘫 (HSP)是一种临床、遗传异质性均很强的神经系统遗传病 ,按遗传方式可分为常染色体显性遗传 (AD)、常染色体隐性遗传 (AR)和X -连锁隐性遗传 (XR) ,其中 ,AD
【机 构】
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徐州医学院附属医院神经精神病学教研室 江苏徐州221002
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遗传性痉挛性截瘫 (HSP)是一种临床、遗传异质性均很强的神经系统遗传病 ,按遗传方式可分为常染色体显性遗传 (AD)、常染色体隐性遗传 (AR)和X -连锁隐性遗传 (XR) ,其中 ,AD型HSP定位于 2、8、9、10、11、12、14、15、19号染色体 ,而与染色体 2p相关的HSP发病率最高 ,研究最多。本文就与 2p相关的HSP的研究进展进行综述。
Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a clinical and genetic heterogeneity of the nervous system genetic disease, according to genetic methods can be divided into autosomal dominant (AD), autosomal recessive (AR) and X - linked recessive inheritance (XR), in which type AD HSP locates on chromosomes 2,8,9,10,11,12,14,15,19, and the chromosome 2p-associated HSP has the highest incidence, the most studied . This article reviews the progress of 2p-related HSPs.
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