论文部分内容阅读
日前，美国FDA批准了Genentech公司的贝伐珠单抗（bevacizumab／Avastin）一新适应证，即联合α2α-干扰素（interferon alfa-2a）一线治疗转移性肾细胞癌，推荐剂量方案为：每2周1次静脉内输注贝伐珠单抗10mg／kg，同时每周3次、每次皮下注射α2α-干扰素9MIU。