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假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的家族遗传性疾病,其遗传方式有X连锁显性遗传、常染色体显性或隐性遗传,临床表现主要以靶器官对甲状旁腺激素抵抗为特征,通常有低钙血症、高磷血症和循环中甲状旁腺激素(PTH)增加。PHP可并发多种疾病,但并发扩张性心肌病心力衰竭极为罕见。本科收治1例PHP并发扩张性心肌病心力衰竭患者,现报道如下。