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目的构建siRNA干扰扭转原肠胚形成同系物1(TWSG1)表达质粒,观察TWSG1基因对人胃癌细胞株SGC-7901增殖与凋亡的影响。方法设计TWSG1基因的siRNA转染细胞SGC-7901,构建稳定细胞株,使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测稳定细胞株,使用蛋白印迹法检测稳定细胞株,CCK8检测细胞增殖,进行细胞周期检测。结果成功构建真核表达质粒。成功转染SGC-7901细胞株后,使用siRNA干扰TWSG1表达,siRNA干扰TWSG1表达的SGC-7901细胞灰度值显著低于内参。于24、4