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运用G94程序,利用密度泛函方法下的LANL2DZ基组,对于氧化型Cu(Ⅱ)Zn-SOD活性中心进行了从头计算,并与还原型的Cu(I)Zn-SOD的计算在轨道能量、前线轨道贡献等方面进行了比较.结果表明:Cu(Ⅱ)易于接受O2-自由基不成对电子参与反应,是O2-的接受体,从量化计算角度证实了酶的催化活性机理是通过Cu(Ⅱ)→Cu(I)的交替氧化还原而完成的,同时起到清除O2-的功效.