建立过氧化氢（H₂O₂）介导的HepG2细胞氧化应激模型,为筛选抗氧化活性物质以及揭示抗氧化应激机制提供细胞学模型。采用不同浓度H₂O₂处理Hep G2细胞不同时间,噻唑蓝（3-（4,5-Dimethyl-2-thiazolyl）-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT）法检测细胞存活率,二氯荧光黄双乙酸盐（2′,7′-Dichlorofluorescin diacetate,DCFH-DA）法检测活性氧（Reactive oxygen species,ROS）水平,分光光度法检测丙二醛（Malondialdehyde,MDA）含量,以及超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,SOD）、过氧化氢酶（Catlase,CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione peroxidase,GSH-Px）活性。结果表明,随着H₂O₂浓度升高和作用时间延长,Hep G2细胞存活率降低,ROS水平和MDA含量升高,SOD、CAT和GSH-Px活性降低。与对照组相比,200μmol/L H₂O₂2处理Hep G2细胞6 h,细胞存活率显著降低（P<0.05）,仅为63.1%;ROS水平和MDA含量显著升高（P<0.05）,分别为127.1%和135.1%;SOD、CAT和GSH-Px活性显著降低（P<0.05）,分别为77.28%、78.56%和77.41%。H₂O₂诱导HepG2细胞建立氧化应激模型的最佳条件为H₂O₂作用浓度200μmol/L,作用时间6 h。