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目的 探讨抗γ公共链单抗在诱导移植免疫耐受中的作用机制.方法将实验动物分为2组,每组20只.实验组:在Balb/c裸小鼠(H-2d)体内用CFSE标记的Balb/c小鼠(H-2d)T细胞(3×107个)重建其免疫系统,同时给予经丝裂霉素C处理的供者C57BL/6小鼠(H-2b)脾细胞(5×106个)静脉输注,24 h后实验组受鼠经腹腔注射抗γc单克隆抗体(4G3,3E12,TUGm2,各0.5mg)和抗白细胞介素2受体(IL-2R)β链单克隆抗体(TM-β1,0.5 mg)混合液;对照组:以IgG2a 2.0mg作为同型对照代替抗体腹腔注射,余处理与实验组相同.经上述处理后12 h和48 h后处死受鼠,取其脾细胞及外周血,利用流式细胞技术检测T细胞的增殖及凋亡.结果经抗体处理12 h和48 h后,实验组T细胞未发生明显增殖;而对照组两时间点均可观察到CFSE标记细胞荧光强度明显地减低,表明T细胞发生了分裂增殖.同时Annexin V法可见,实验组标记有CD3-PE单抗的T细胞12 h发生了明显的凋亡,但48 h却几乎无明显的凋亡细胞;而对照组两时间点则均未检测到明显的细胞凋亡.两组间12 h结果差异有统计学意义(P＜0.01),但48 h差异无统计学意义(P＞0.05).结论移植术前给予抗γ公共链单抗联合供者细胞特异性输注,通过有效抑制针对供者抗原发生效应的T细胞增殖,可进一步促使其发生凋亡而被有效清除,从而最终实现免疫耐受,且此种耐受具有抗原特异性。