九个普-杰二氏综合征家系结肠息肉癌变

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普-杰二氏综合征(Peutz-jegher’s syndrome,PJS)又称黑斑息肉病,为常染色体显性遗传性疾病,1997年国外用染色体荧光染色法将PJS胚系基因定位于19p13.3,该基因称为STKⅡ,编码丝苏氨酸激酶,本病以口周、肛周、趾指末端黑斑合并消化道息肉为特点。我们以来我院诊治的先证者为线索 Pertz-jegher’s syndrome (PJS), also known as speckle polyposis, is an autosomal dominant disease. In 1997, PJS germline gene was localized to 19p13.3 by chromosomal staining in foreign countries. The gene is called STK Ⅱ, coding for threonine kinase, the disease perioral, perianal, toe refers to the end of the dark spots with gastrointestinal polyps are characterized. Since our hospital probing the proband as a clue
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