【摘 要】
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目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物,观察其对人胃癌细胞增殖的抑制作用。方法以白杨素（chrysin 5,7-二羟基黄酮ChR）为先导化合物,先选择性地将二氟亚甲
【机 构】
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南华大学第一附属医院,南华大学药物药理研究所,南华大学外科学教研室
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目的设计和合成系列7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物,观察其对人胃癌细胞增殖的抑制作用。方法以白杨素（chrysin 5,7-二羟基黄酮ChR）为先导化合物,先选择性地将二氟亚甲基取代ChR的7-羟基,合成化合物ChR-1,再将一系列烷氧基取代ChR-1的5-羟基,依次合成化合物ChR-2…ChR-10。采用MTT比色法测定白杨素及白杨素衍生物对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。结果合成10种7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物,并分别进行波谱鉴定,其结果与设计相符;白杨素及白杨素衍生
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