【摘 要】
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目的寻找高效低毒的靶向抗肿瘤化合物。方法用N，N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成的亚胺盐与3-氯-4-氟苯胺亲核反应制得N’-（3-氯-4-氟苯基）-N，N-二甲基甲脒，与2-氨基-4-甲氧基
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目的寻找高效低毒的靶向抗肿瘤化合物。方法用N，N-二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成的亚胺盐与3-氯-4-氟苯胺亲核反应制得N’-（3-氯-4-氟苯基）-N，N-二甲基甲脒，与2-氨基-4-甲氧基-5-氯丙氧基苯甲腈Dimroth重排，制得目标化合物，MTT法测目标化合物对HT-29、A549和HepG2的体外抗肿瘤活性。结果目标化合物对HT-29、A549和HepG2的IC50（μmol/L）值分别为29.54、41.20、11.89。结论该化合物对4种肿瘤细胞增殖显示出不同选择性抑制，其中对HepG2显
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