喹唑啉相关论文
喹唑啉是一类非常重要的含氮杂环化合物,很多药物分子,特别是抗肿瘤药物中均含有喹唑啉结构单元,其衍生物具有良好的抗肿瘤、抗菌......
半胱氨酸是一种共价氨基酸,在其侧链具有富电子的巯基,其可通过加成、取代和氧化等方式与药物分子中的亲电基团发生反应,从而形成......
学位
以2-氨基-5-硝基苯腈和三种卤代苯胺为原料，通过缩合、环化、还原3步反应制得三种6-氨基-4-苯胺喹唑啉衍生物，再与5-氟尿嘧啶-1-乙酸......
杨梅素是一种具有抑菌、抗癌和抗病毒等广泛生物活性的多羟基黄酮类化合物;喹唑啉是一类具有抑菌、抗病毒和抗肿瘤等多种生物活性......
为获得抗肿瘤活性化合物以邻氨基苯甲腈和4-胺基苯磺酰胺为原料,通过2步反应合成了7个含磺酰胺结构的4-苯胺喹唑啉衍生物(8a～8g),其......
目的 将氨基酸引入喹唑啉母核,探究含喹唑啉结构的氨基酸衍生物的抗肿瘤细胞增殖活性.方法 以DL-苯丙氨酸、L-苯丙氨酸、D-苯丙氨......
考察12个喹唑啉衍生物的抗羊泰勒焦虫活性、对小鼠安全性和对家兔刺激性.取小鼠130只,随机分为12个衍生物组和1个对照组,12个喹唑......
采用生物电子等排模拟法，用苯甲酰胺的结构代替抗肿瘤候选药物GSK2126458结构中吡啶与水的复合物，设计、合成了一系列2-取代-3-磺酰......
喹唑啉是药物化学中的优势骨架结构，含有喹唑啉骨架的化合物具有抗炎、抑菌、抗结核、抗糖尿病、抗HIV和抗肿瘤等多种生物活性。以......
通过对近几年来喹唑啉类和戊二烯酮类化合物生物活性分类的分析可知,喹唑啉类化合物作为一类小分子化合物,在医用和农用方面有许多......
以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料，依次经过与甲酰胺反应闭环、与三氯氧磷或氯化亚砜氯化、与二硒化钠反应合成了一系列......
以邻氨基苯甲酸或取代邻氨基苯甲酸为起始原料，依次经过与甲酰胺无溶剂反应闭环、与三氯氧磷或氯化亚砜氯化、与二硒化钾反应二硒化......
喹唑啉是一类具有良好的生物活性和药理活性的杂环化合物，文献中已报道了许多合成喹唑啉的方法，探讨喹唑啉的合成新方法在有机合成中......
为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物，设计并合成了一系列新型的含三氟甲基基团的2,4,6-三取代喹唑啉喹唑啉类衍生物，并采用MTT法测定目标......
霍夫曼重排反应是一类经典的有机反应,它不仅是合成伯胺、脲和氨基甲酸酯等化合物非常有效的途径,在医药、农药等中间体的合成方面......
本论文包括微波辅助铜催化Suzuki反应以及喹唑啉二酮的合成研究两部分内容。 论文第一部分是5-苄氧基2-甲氧基苯硼酸(5-(benzyl......
聚酰亚胺树脂作为一类化学品早在1926年就已制得。它们作为一种在250℃以上仍保持其电气和机械特性的塑料绝缘体而应用于电子工业......
Amberlyst-15 in PEG：A novel catalytic system for the facile and efficient one-pot synthesis of benz
A simple and convenient approach for the synthesis of tetraheterocyclic benzothiazolo-[2,3-b]-quinazolin-1-ones has been......
...
为了寻找更好的抗植物病原菌药物,采用超声辐射法合成了一系列的2-硫亚基喹唑啉-4(1H)-酮类化合物,所得化合物均被~1H NMR、~(13)C......
以2-氨基苯甲酰胺和醛或酮为原料,苯磺酸亚铁为催化剂,采用研磨技术在水相进行反应,高效合成了2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮。产品结构......
藤沢药品工业探索研究所开发的 ARI 是醋酸喹唑啉的诱导体,是羧酸喹唑啉化合物。ARI 可分为①羧酸系统,②乙内酰脲妥因系统,③其......
近日,日本农药公司公布了其2011财年业绩报告,报告中指出新开发的新喹唑啉(间二氮杂苯)类杀虫剂pyrifluquinazon销售额超过了年初......
中科院化学所在CO2化学转化方面开展了系统研究,取得重要进展。研究人员通过设计合成双功能离子液体([HDBU+][TFE-]),发展了面向常......
介绍了一种以离子液体为绿色介质合成2,3-二氢化-2-苯基-2-苯甲酰基喹唑啉-4-酮衍生物的方法.该方法是碘催化下的2-氨基苯甲酰胺和......
An environmentally benign method for the synthesis of octahydro-quinazolin-2,5-diones by the reaction of aromatic aldehy......
以N’-[5-(3-氯丙氧基)]-2-氰基-4-甲氧苯基-N,N-二甲基甲脒为原料,经过成环、醚化,合成了4个4-(3’-氯苯氨基)-6-甲氧基喹唑啉类......
在室温的条件下,建立了一种简单实用的铜催化制备含酮羰基或酯基的喹唑啉-4(3H)-亚基类衍生物的新方法.实验证明以2-溴苯甲酰乙酸......
CO2作为一种储量丰富、廉价易得、环境友好的可再生C1资源,将其转化为高附加值的化学品和能源产品已成为一个具有吸引力的研究领域......
Friedlnder反应是合成具有生物活性、光电活性的喹啉衍生物的重要方法.其典型转化之一——邻氨基芳香腈与羰基化合物的Friedln......
Several 3-aminoquinazolin-4-(3H)-one derivatives were synthesized and characterized.Using proton nuclear magnetic resona......
苯并氮杂环如喹啉、喹唑啉等化合物是很多有机光电材料、药物分子和天然产物分子的核心骨架.传统上这类杂环都是以剧毒的苯胺和羰......
提出了一种利用连续Staudinger／aza—Wittig反应合成新稠环系12H,14H-喹唑啉并[3，4-a]-3，1-苯并嗯嗪的方法．该方法应用叠氮化物3与三苯......
在B3LYP/6-311++G(d)和ONIOM(B3LYP/6-311++g(d):PM3)水平上,研究了2-(2,5-二羟基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮(DHPQ)及其在七元瓜环(CB7)......
发展了一种由含碳二亚胺结构的α,β-不饱和酮/酯和醇类化合物合成一系列具有潜在生理和药理活性的2-乙氧基-3-苯基-3,4-二氢喹唑......
A heteropolyacid efficiently catalyzed the cyclocondensation reaction of 2‐aminobenzamide and salicylamide with aldehyd......
恶性肿瘤已经成为我国最严重的疾病之一。蛋白激酶和肿瘤密切相关，选择性的抑制特定的激酶，可以起到靶向治疗癌症的效果。4-芳胺基喹......
以靛红酸酐、伯胺、二硫化碳三组分微波一锅法合成了标题化合物,产物结构经IR,1HNMR,ESI-MS确认。该方法以低毒易得原料高效高产率......
以邻氨基苯甲酸、芳醛和甘氨酸乙酯为原料,利用亚胺和亚胺烯酮的加成反应,芳构化合成了系列含氨基酸链的C-2和N-3双取代的喹唑啉-4......
报道了一种无需催化剂一锅法制备喹唑啉类化合物的新方法,制备的15个喹唑啉化合物中,其中有3个新化合物,收率在37%~95%.探讨了溴代......
以邻氨基苯甲酸甲酯为原料,经过甲基化、取代、关环、肼解反应制得含有喹唑啉二酮的中间体乙酰肼,进一步与多种取代醛和酮反应得到......
归纳几种壳寡糖的合成方法,制备壳寡糖,尝试将壳寡糖与喹唑啉类化合物进行结合,调整配比进行表征,并对新分子的生物活性进行一系列......
喹唑啉衍生物具有广泛的农药生物活性,如抗细菌、抗真菌、杀虫、除草、抗病毒及杀螨等,近年来受到越来越多的关注。将不同药效团引......
N~1,N~3-二氧化-4-羟基喹唑啉(Ⅰ)与浓盐酸回馏作用,得75—81％的2,4,6一三羟基喹唑啉(Ⅱ),11—17％的N~3-氧化-4-羥基-6-氯喹唑啉(Ⅳ,......
