注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

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目的考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法在室温(25℃)下,采用紫外分光光度法测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,8 h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用炎琥宁与甲硝唑注射液配伍后在室温下8 h内可使用。
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