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H3N2亚型犬流感病毒NP蛋白的表达纯化及多克隆抗体制备

来源 :中国动物传染病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ebugdoor

【摘 要】

：

将分离的H3N2亚型犬流感病毒（Canineinfluenzavirus，CIV）A/Canine/Nanjing/11/2012（H3N2）株的核蛋白（NP）基因克隆至原核表达载体pET28a（+）中，构建重组表达质粒pET-NP，然后转化大肠杆菌E.

【作 者】

：

王晓丽 毕振威 王永山 潘群兴 欧阳伟 夏兴霞 诸玉梅 

【机 构】

：

江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

【出 处】

：

中国动物传染病学报

【发表日期】

：

2017年1期

【关键词】

：

犬流感病毒 H3N2亚型 核蛋白 原核表达 多克隆抗体 Canine infl uenza virus  H3N2 subtype  nucleoprotein 

【基金项目】

：

江苏省农业科技自主创新资金项目(CX(15)1065)

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将分离的H3N2亚型犬流感病毒（Canineinfluenzavirus，CIV）A/Canine/Nanjing/11/2012（H3N2）株的核蛋白（NP）基因克隆至原核表达载体pET28a（+）中，构建重组表达质粒pET-NP，然后转化大肠杆菌E.coliRosetta（DE）感受态细胞，经IPTG诱导后，采用SDS-PAGE和Westernblot进行分析。结果显示，大肠杆菌表达的重组NP蛋白的分子量约为61kDa，与预期相符，并能与犬CIV阳性血清发生特异性反应。将表达的重组NP蛋白进行纯化后，

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