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<正> 药品GMP认证检查项目中规定“生产、检验设备均应有专人管理.定期检查、保养、维修及验证.并建立档案.”
GMP认证中检验设备档案的建立
【摘 要】
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<正> 药品GMP认证检查项目中规定“生产、检验设备均应有专人管理.定期检查、保养、维修及验证.并建立档案.”
【机 构】
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浙江省台州市药检所317000
【出 处】
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中国药业
【发表日期】
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1999年3期
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