探讨广东地区支气管哮喘患儿ORMDL3基因单核苷酸多态性(SNP)对其发病的影响。
方法采用多中心、大样本、前瞻性病例对照研究的方法，选取598例广东籍儿童(哮喘组300例、对照组298例)，采用单因素Logistic回归分析对ORMDL3基因在广东地区哮喘儿童中占据优势的rs12603332 CC基因型与年龄、性别、家族史、特应性体质、呼吸道病毒感染史、吸入致敏因素、食物致敏因素等危险因素进行相关性分析。并进一步采用多因素Logistic回归分析ORMDL3基因SNP rs12603332各基因型及与之有显著相关性的危险因素之间的相关作用。
结果ORMDL3基因SNP rs12603332 CC基因型与哮喘家族史(P＝0.007，OR＝1.845，95%CI 1.178～2.889)及呼吸道病毒感染史(P＝0.007，OR＝1.976，95%CI 1.206～3.235)有明显相关性，与其他危险因素未见明显相关性。SNP rs12603332 CC基因型、CT基因型、TT基因型均与哮喘家族史存在显著正相关作用，OR分别为22.644 (95%CI 9.390～54.606)、33.500(95%CI 7.839～143.157)、11.167(95%CI 1.319～94.559)。SNP rs12603332 CC基因型、CT基因型、TT基因型均与呼吸道病毒感染史存在显著正相关作用，OR分别为32.476 (95%CI 9.875～106.805)、12.667(95%CI 3.699～43.375)、7.917(95%CI 0.909～68.945)。
结论在有哮喘家族史的哮喘患儿中，ORMDL3基因SNP rs12603332 CC基因型出现频率更高；SNP rs12603332的CC基因型的哮喘患儿可能更容易受到呼吸道病毒的侵袭进而导致哮喘；与其他哮喘危险因素相比，SNP rs12603332与哮喘家族史及呼吸道病毒感染史更易共同作用，导致广东地区儿童哮喘的发生。